在泰国进行试管移植应该注意什么？有什么计划！

胚胎嵌入前的基因诊断技术(PGD、aCGH、英国)是最开始的临产前诊断技术之一，在我国也被称作第三代试管婴儿。它包含在授精前诊断卵子的全部染色体或某一基因，或在移植前诊断胚胎。其关键优点取决于防止因疾病或出生缺陷造成的停止妊娠，及其防止出世身患遗传病或不健康情况的宝宝。它是一项额外的试管婴儿技术。其前提条件是卵子和胚胎务必根据试管婴儿技术得到。

早在1967年，英国科学家就应用此项技术来评定小动物胚胎的性别。殊不知，直至二十世纪八十年代，伴随着人们试管婴儿技术的出現和基因检验技术的创造发明，胚胎嵌入前的基因诊断才刚开始运用并慢慢获得广泛运用。一九九二年，第一个试管婴儿在胚胎嵌入前历经基因诊断后问世。从那以后，不计其数的试管婴儿就用这类技术出世了。

殊不知，此项服务项目不运用于全部不孕症患者，而应仅用以一些独特患者。

现阶段，胚胎嵌入前的基因诊断可运用于下列2个层面:

(1)身患高风险遗传病和出生缺陷的患者，她们一般沒有不孕症难题，仅有遗传缺点。大概5%的宝宝与生俱来就会有遗传缺点。从轻度的解剖学出现异常到普遍的遗传疾病或精神实质生长发育迟缓。一些夫妻产下有先天性缺点的小孩要比别的夫妻风险得多。因为夫妻的人种、家庭和病历不一样，这种缺点的遗传率也不一样。

很多人种有关和大家族有关的遗传疾病，如镰状体细胞性贫血、囊性纤维化、地中海贫血症、泰莎氏病、唐氏综合症、肌营养不良症、神经纤维瘤病病、血友病甲或别的渗出性疾病、精神实质生长发育迟缓、神经管缺陷和自主神经系统阻碍，全是能够遗传的。这种在呈阳性大家族中有遗传病历的夫妻更有可能生下染色体出现异常或小产的宝宝。 因而，在怀孕前，这种女性最好是资询她们的医生或遗传专家，以明确胎宝宝染色体出现异常的概率。假如自然出生的婴儿染色体出现异常的概率很高，我们可以选择试管婴儿和嵌入前基因诊断技术。此项技术能够检验染色体出现异常的胚胎，因而仅有染色体或基因一切正常的胚胎才可以移植。次之，将来出世的小孩不容易有遗传缺点。

(2)接纳试管婴儿医治的患者还可以运用这类技术挑选染色体出现异常(医学上称之为非整倍体)的胚胎，进而移植染色体一切正常的胚胎，提升妊娠几率。这种患者包含中年妇女、有小产史或其胚胎不可以嵌入的患者。

非整倍体筛查是胚胎嵌入前最普遍应用的诊断。缘故以下:妊娠染色体出现异常与大部分小产相关。多囊绝大多数人们胚胎为非整倍体。非整倍体就是指在一个胚胎中沒有23对染色体，在其中一些不是匹配的，比如，有三对，仅有一对，或是两者都缺少，或是染色体的某一精彩片段出现异常。

非整倍体会影响胚胎的生长发育，一些胚胎在嵌入时会终止生长发育，造成胚胎没法嵌入；一些胚胎很有可能被嵌入，但胎宝宝不可以在子宫中再次生长发育，进而造成小产；一些胚胎能够被嵌入并再次生长发育直至胎宝宝出世，可是出世的胎宝宝有先天出现异常。

胚胎嵌入前的诊断有两个层面:胚胎穿刺活检和诊断。胚胎活机构检查就是指在显微镜下分离出来2个卵子的极体或胚胎的2个卵裂球。随后，卵子再次授精，胚胎再次塑造。分离出来的卵裂球能够根据别的技术开展诊断，以明确它是不是一切正常胚胎。

现阶段应用的诊断方式 有二种:一种是原位杂交，关键用以检查非整倍体胚胎和一些染色体出现异常；二是聚合酶链反应技术，关键用以检验一些基因的出现异常。非整倍体检验能够检查全部染色体，但大部分实验室只检验最普遍的染色体出现异常，如21、13、18、X和Y染色体。ACGH和SNP基因诊断能够检验全部遗传出现异常。因而，如果有独特的检验需要，大家务必做aCGH和SNP来确保胎宝宝的健康。

胚胎嵌入前的诊断准确度很高，基本上100%，但胚胎移植后的妊娠率检验仍并不是很高。这与胚胎穿刺活检技术、患者年纪、胚胎品质等相关。由于全部应用这类技术的患者生的小孩全是健康的，可以说这也是优生学的一个新科技一部分。