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详细的谈论第三代试管技术的染色体筛选，基因检测技术

来源： 好孕在线  日期：2021-08-03 14:54:51  点击： 
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第三代试管婴儿技术——通称PGD技术，又称试管胚胎嵌入前遗传诊断。
就是根据第一代或第二代试管婴儿技术获得的试管胚胎(胚胎)，用细针提取8-10个外部体细胞，进行体细胞遗传学或分子遗传学检查或性染色体筛选，诊断是否有异常，选择身心健康试管移植，避免遗传疾病。可以检测出包括多倍体、单亲多倍体、非整倍体、染色体易位、缺失、插入、重复、倒置、单基因病。遗传病是指父母的生殖细胞，即精卵中带有疾病遗传基因，然后发送给孩子，避免导致疾病，孩子婚后继续将疾病发送给下一代。

遗传病一直是困扰人们的一个问题，畸形胎儿及其出生后带上某种疾病，对婴儿和父母都是比较大的伤害，所以如何摆脱遗传病，让人身心健康繁殖，是医学界勤劳的方向之一。而且随着做试管婴儿技术的发展趋势，第三代做试管婴儿技术的基因筛选技术，可以对试管胚胎的遗传基因及其性染色体进行筛选，筛选出有异常的试管胚胎，筛选出身心健康的试管胚胎进行移植，合理避免因试管胚胎异常而引起的畸形、不健康的婴儿。

什么是第三代试管婴儿技术：
第三代试管婴儿技术——通称PGD技术，又称试管胚胎嵌入前遗传诊断。就是根据第一代或第二代试管婴儿技术获得的试管胚胎(胚胎)已经授精培养5天，用细针提取8-10个外部体细胞，进行体细胞遗传学或分子遗传学检查或性染色体筛选，确认是否有异常，选择身心健康试管移植，避免遗传病。可以检测到包括多倍体、单亲多倍体、非整倍体、染色体易位、缺失、插入、重复、倒置、单基因病。

因此，第三代试管婴儿(PGD)技术可以完成遗传疾病的基因遗传，从而保证婴儿的健康。此外，它还可以用于性染色体选择，这不仅可以消除连锁疾病的基因遗传，而且对家庭平衡也有关键作用，促进优生和家庭幸福。

第三代试管婴儿基因诊断/性染色体筛选技术，试管移植前对试管胚胎进行基因诊断/性染色体筛选，检测出异常试管胚胎，确保移植的试管胚胎都是优秀的，可以合理防止异常试管移植到孕妇身上，防止遗传病影响下一代。





 
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第三代试管婴儿省市导航
 
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以下是国内有批准开展“植入前胚胎遗传学诊断技术（PGD/PGS）”的全部医疗机构，可根据需要选择合适的机构就医，三代试管婴儿有严格的条件限制，切勿轻信非正规渠道所获取信息，避免上当受骗。若有特殊生育需求，如性别选择、供卵等，不可轻信国内中介机构所宣传的所谓特殊渠道，可安排公立三甲医院就医等诱导。
 
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