谁需要做泰国试管婴儿的基因筛查？

除了少数不孕症患者和想要生男孩的家庭外，去泰国做试管婴儿手术的人也部分患有基因或染色体疾病。父母不想把这种疾病遗传给子孙后代，也不想让他们做试管婴儿手术，很多不了解泰国第三代试管婴儿技术的人都很好奇，谁适合做基因筛查，现在让德堡美福E试管介绍给你！

根据我国出生缺陷监测和残疾儿童调查结果，近3000万家庭生育了出生缺陷和先天性残疾儿童，约占全国家庭总数的十分之一。在中国，平均每30秒就有一个缺陷儿出生。婴儿缺陷的发生率逐年上升。每年有80万至120万出生缺陷儿出生，占总出生人口的4%至6%，包括约3万例先天性愚蠢、5万例唇腭裂、10万例神经管畸形和22万例先天性心脏病。

在如此严重的新生儿情况下，知道知己可能有缺陷或被疾病缠住一辈子是正常的。因此，孕妇选择健康优质的胚胎进行植入非常重要，尤其是泰国第三代试管婴儿技术，可以筛查诊断125种遗传病，从根本上保护胎儿健康。您还可以根据自己的需要选择胎儿的性别，实现个人定制服务。

那么谁需要进行遗传病基因筛查呢？

泰国试管婴儿专家表示，如果准父母属于以下情况，就非常有必要进行遗传病基因筛查。

①已生育遗传或先天畸形儿童的夫妇；

②家族中有遗传病史或者夫妻一方患有遗传病的；

③习惯性流产、早产、死胎原因不明的夫妇；

④35岁以上的高龄孕妇；

⑤孕妇患有心脏病、肾病、糖尿病等；

⑥那些服用或接触过放射性物质和其他有害物质的化学物质或过放射性物质的人。

常见的PGS检测方案有三种:

标准方案-染色体数量筛查（PGS）：采用行业领先的NGS高精度芯片技术，检测23对染色体的数量，同时了解胚胎的性别。

增强方案-染色体结构筛查（PGS 染色体易位和倒置检测)：在PGS的基础上增加染色体易位和倒置检测，检测23对染色体的数量和机构是否异常。

定制方案-基因筛查（PGD）：对于某一类已知遗传疾病，检测致病基因片段。目前，PGD最多可诊断出视网膜母细胞瘤等125种单基因遗传疾病。唇腭裂等其他多基因遗传疾病尚不在检测范围内。

如果做PGS检测的夫妻双方都没有确诊的染色体问题，一般可以采用标准方案。泰国试管婴儿专家根据报告分析建议，如果夫妻双方都有明确的遗传病史或流产或生育有染色体问题的孩子，提供检测报告。虽然PGS/PGD仍然无法预防许多基因疾病和染色体疾病，但我们现在能做的就是尽可能保证宝宝在可控范围内的健康。

看，现在知道那些人需要做基因测试，现在由于生活习惯和环境，有越来越多的人可能生下有缺陷的婴儿，所以越来越多的人做试管受精，第三代试管受精技术，恒基爱你海外会介绍最合适的医生，为你选择合适的技术，让你生下一个健康的婴儿！