试管染色体检查费用和试管染色体检查项目

第三代体外受精技术的优点是移植前的遗传诊断技术，但许多人不知道第三代体外受精是基因检测还是染色体检查，特别是什么是染色体检查？

不是每个医院都能做试管染色体检查，基本上只有正规医院才能做。因此，成本是根据不同的情况来判断的。不同地区的成本也不同。国内夫妻染色体检查费用一般在600-1000左右。

常染色体病：特征为发育迟缓、五官不正或畸形、四肢畸形、内脏畸形、智力不正常。

性染色体病：特征是性发育不全、性畸形、继发性闭经、智力差、行为异常。

携带者：表面正常，但携带者本身，约100对夫妇中有一对是携带者，不排除夫妻双方都是携带者。

患有染色体疾病的人通常没有照顾自己的能力，许多人死得很早。在染色体发病率中，流产胚胎占一半以上，怀孕前三个月如果自然流产胎儿65%染色体异常，约73%的新生儿染色体异常，即如果每年出生新生儿1700万，包括4万新生儿染色体异常，这些人给整个家庭和社会带来经济和精神负担。

每个不孕家庭都需要做试管婴儿染色体检查，包括夫妻染色体检查和胚胎染色体检查。

夫妻染色体检查：每对夫妇在做试管婴儿前都需要进行染色体检查，检查有效期为三个月。一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括染色体数量和染色体结构。染色体数量异常，常见的有21-三体综合征(第21号染色体多1条)、先天性睾丸发育不全综合征(男性X染色体多1)。染色体结构异常，常见的Turner综合征是由X短臂缺失引起的，先天性心脏病和发育畸形是由染色体异位引起的。此外，还有一些遗传病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某一基因片段引起的遗传病。

胚胎染色体检查：胚胎染色体检查不是每个试管家庭都要做的，但在早期检查中发现染色体问题后，选择第三代试管治疗需要检查胚胎染色体，也称为胚胎移植前遗传诊断。染色体和基因检测主要从体外受精胚胎中取少量细胞，包括地中海贫血、脊髓性肌萎缩等常染色体隐性遗传病。腓骨肌萎缩等常染色体显性遗传疾病。此外，还有染色体数量异常的疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等，以便筛查有问题的胚胎，达到产前和产后护理的目的。