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什么是第三代试管婴儿PGD，第三代试管婴儿PGD可以筛查出哪些遗传疾病？
2021-08-18 11:27:54哈喽，这几天有姐妹跟我谈过第三代试管婴儿的事，有过初步了解第三代试管婴儿的姐妹都知道，第三代试管是一个能筛选遗传病的高级版本，甚至能筛选性别，做龙凤胎？事实上，这只是第三代试管婴儿的一个小方面，你知道它能筛选出哪些疾病吗？具体操作过程是怎样的？
第三代试管婴儿PGD能筛查哪些遗传病？
什么是第三代试管婴儿？第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前的遗传诊断(PGD)/筛选(PGS)，也称为(PGT)。这和传统的产前诊断技术有同样的目的，但是不同于传统的产前诊断方法，它是对体外受精胚胎进行遗传诊断，在确定正常后再将胚胎植入子宫，这样可以避免选择性流产，减轻终止异常胎儿妊娠对女性的心理压力。
第三代试管婴儿PGD能筛查哪些遗传病？
什么是PGD？什么是PGS？以降维为例，让我们简单了解一下，PGD胚胎一般父母中至少有一方有明确的染色体或基因异常诊断，是对胚胎有无异常的定向检测，主要针对遗传疾病，如血友病、唐氏综合征等。而且PGS是一种广撒网筛选胚胎的染色体，针对高龄流产、异常染色体。对于高龄反复流产的妇女，PGS能帮助筛选出染色体异常的胚胎，剔除非整倍体胚胎，选择正常胚胎植入，避免其反复流产的结果。
PGD能筛选出哪些疾病？
1、世界上有4000多种遗传病(并有脑硬化)
2、肾上腺白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼白化病-耳聋综合征
7、Wiskott-Aldrich综合征
8、Alport综合征
9、釉质生长不全(成熟低下型)
10、釉质生长不全(发育不良)
11、遗传性低色素贫血
12、血管角质瘤Fabry病
13、先天性白内障
14、小脑共济失调
15、扩散性脑硬化
16、腓骨肌萎缩(Charcot)
17、遗传性低色素贫血
18、血管角质瘤Fabry病
19、小脑共济失调
20、小脑共济失调
21、腓骨肌萎缩等......
